Utilisation du rhenium-carbonyle comme marqueur de substances biologiques. Synthese de derives rhenies du 17-ethynyloestradiol et de proteines

The use of rhenium-carbonyl as a marker of biological substances synthesis of 17-ethynylestradiol and proteins rhenium derivatives

• Auteur / Autrice : MICHELE GUNN
• Direction : Jacques Amouroux
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
• Date : Soutenance en 1992
• Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

Re#2(co)#7(mecn) reagit avec le 17-ethynyloestradiol et le phenylacetylene pour donner des complexes (hccr)re#2(co)#7(mecn) r=ph 1 et r=steroide 2. Le compose 1 a ete isole et caracterise par rx. Les complexes 1 et 2 reagissent avec le monoxyde de carbone, la pyrydine, la triphenylphosphine par reaction d'echange avec le ligand mecn. Les spectres rmn des complexes avec l=mecn ou pyrydine montrent un processus de fluxionnalite. Cependant cette fluxionnalite ne s'observe pas pour l=pph#3. Le co apical des (hccr)re#2(co)#8 est tres mobile et peut etre facilement substitue. Na(co)#5(m=mn, re) reagit avec des halogenures pour donner des esters lesquels sont hydrolyses en leurs acides correspondants. Ces acides sont utilises comme marqueurs organometalliques du type bolton-hunter pour des acides amines et de proteines. Le marquage des macromolecules a ete realise sur la bsa (albumine de serum de buf) et sur l'anticorps monoclonal anti-htsh sans entrainer la perte des proprietes biologiques de celles-ci. Le nombre de marqueurs fixes sur ces macromolecules est determine par spectrometrie uv et ir