Thèse soutenue

Basic fibroblast growth factor (bfgf) dans l'angiogenese oculaire normale, pathologique et experimentalement induire

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Auteur / Autrice : GISELE DAGUET-SOUBRANE
Direction : Jean-Claude Jeanny
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences médicales
Date : Soutenance en 1992
Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

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La neovascularisation oculaire pathologique constitue une reponse angiogenique a de nombreuses affections des diverses tuniques oculaires en particulier, la choroide dans le cadre de la degenerescence maculaire liee a l'age (dmla). L'etude de la localisation du facteur de croissance angiogenique bfgf et de ses recepteurs a ete effectuee sur des tissus oculaires normaux et pathologiques de l'homme et de mammiferes. L'existence de bfgf a ete abordee par immunohistochimie, celle des recepteurs de haute et basse affinite par autoradiographie. Bfgf est present chez l'homme dans les neovascularisations de la cornee et de la retine. Nous avons realise un modele experimental d'angiogenese corneenne et choroidienne par perfusion de bfgf, chez le mini-porc. Les neovaisseaux induits ont ete identifies a l'aide d'anticorps specifiques de leurs cellules endotheliales et des differents composants de leur membrane basale. Un anticorps dirige contre ces cellules en proliferation et l'expression de l'oncogene ets-1 etudie par hybridation in situ ont permis d'identifier parmi les cellules endotheliales, celles qui sont neoformees. L'adjonction d'heparine (pour stabiliser bfgf) ou de collagenase (pour favoriser l'infiltration des neovaisseaux) n'a pas modifie de facon notable la reponse angiogenique. Tgfb, perfuse prealablement a bfgf, a agi comme un facteur de proliferation et non de differenciation. La realisation de notre modele a permis de mettre en evidence l'effet angiogenique de bfgf dans la cornee et la choroide. Neanmoins, les neovaisseaux choroidiens n'ont pas traverse la membrane de bruch ce qui est indispensable pour que notre approche constitue un modele parfait de la dmla