Thèse soutenue

Etude de la synthèse et de la caractérisation du poly(vinylbutyral) : Influence des caractéristiques du polymère sur la structure des films. Répartition de l'eau au sein des films plastifiés

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Auteur / Autrice : Frédéric Mertz
Direction : Gérard Riess
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1992
Etablissement(s) : Mulhouse

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Le poly(vinylbutyral) (PVB) peut être préparé suivant différents procédés de synthèse. Pour le procédé hétérogène, le surfactant stabilisant la suspension de polymère conditionne la taille des particules, le taux de conversion et la proportion de cycles butyrals de configuration méso estimée par RMN. Suivant la nature du procédé, en phase homogène ou hétérogène, une simulation informatique a montré que le mécanisme d'acétalisation diffère. Le procédé régit donc la longueur des séquences hydroxyles c'est-à-dire la statistique de répartition mise en évidence par la RMN 19F du PVB trifluoroacétyle. La longueur des séquences hydroxyles, plus marquée pour le PVB obtenu par voie homogène, conditionne le caractère multiphasé des films de PVB plastifiés ou non. Considérant les techniques de DSC et d'IRCP, les films de PVB seraient constitués de microcristallites riches en groupements hydroxyles répartis dans une matrice. La taille et/ou le nombre de ces microdomaines sont d'autant plus importants que la longueur des séquences hydroxyles est marquée. Les techniques d'isotherme d'absorption, de perméation membranaire, de DSC et des mesures diélectriques ont mis en évidence que l'eau interagit avec les microcristallites. Par un mécanisme de solvatation et de rupture de liaisons hydrogène entre groupements hydroxyles, il s'ensuit une diminution du nombre et/ou de la taille de ces microdomaines. Finalement il a été établi un modèle reflétant la structure du matériau, les interactions eau/PVB et rendant compte des propriétés mécaniques et autoadhésives des films plastifiés de PVB