Contribution à l'étude structurale des oxirannes substitués
Auteur / Autrice : | Mohammed Daoudi |
Direction : | PETRISSANS |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie théorique. Chimie physique |
Date : | Soutenance en 1992 |
Etablissement(s) : | Montpellier 2 |
Résumé
Dans ce memoire, nous presentons les resultats d'une analyse structurale portant sur quelques oxirannes substitues du type h#2c-o-chch#2x avec x=f, cl, br, i, oh, ch#3. L'etude conjointe des energies moleculaires determinees par la methode mndo et des vibrations de cisaillement (ch#2) du methylene extracyclique conduit a formuler les conclusions suivantes: l'epifluorhydrine se presente tres vraisemblablement sous des conformations anti, syn et gauche. L'epichlorydrine et ses homologues bromes et iodes, auxquels il convient d'adjoindre l'ethyloxiranne existent sous des conformations anti et gauche. En ce qui concerne le glycidol, l'analyse des vibrations (ch#2) et (oh) de la molecule selectivement deuteriee a revele la presence d'un conformere syn chelate. Le dosage conformationnel des epihalohydrines a ete effectuee par spectrophotometrie infrarouge