Synthèse de tétraazamacrocycles mono n-fonctionnalisés : triprotection temporaire par un atome de bore

Synthesis of tetraazamacrocycles mono n-functionalized via a boron temporarily triprotection

• Auteur / Autrice : Hélène Bernard
• Direction : Henri Handel
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1992
• Etablissement(s) : Brest

Mots clés

Mots clés contrôlés

Synthèse (chimie)

Tétraazamacrocycles

Résumé

Le champ d'application des tetraazamacrocycles peut etre considerablement augmente, par l'introduction d'une fonction laterale n'alterant pratiquement pas les proprietes chelatantes du ligand. Une triprotection du tetraazamacrocycle par un atome de bore, bloque trois atomes d'azote laissant le quatrieme libre, sur lequel la reaction de mono n-alkylation est effectuee; la deprotection s'effectue ensuite dans des conditions tres douces, par simple hydrolyse. Cette methode rapide et facile a mettre en uvre a ete generalisee a un grand nombre d'agents alkylants et a divers macrocycles tetraazotes