Thèse soutenue

Résolution enzymatique de cyclopropylcarbinols : application à la séparation des isomères de l'alcool chrysanthémique

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Auteur / Autrice : Frédéric Poitou
Direction : Gérard Gil
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie organique
Date : Soutenance en 1992
Etablissement(s) : Aix-Marseille 3

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Cette etude se situe dans le contexte de l'application des reactions enzymatiques au dedoublement de cyclopropylcarbinols, par reactions d'esterification et de transesterification catalysees par deux lipases commerciales, la lipase pancreatique de porc (ec 3. 1. 1. 3) et la lipase de candida cyclindracea (ec 3. 1. 1. 3). Ce travail presentera successivement: la synthese chimique des produits de depart; la determination des configurations absolues et des exces enantiomeriques; la synthese asymetrique de quelques composes modele, gemdihalogenocyclopropyl, monohalogenocyclopropyl et cyclopropylcarbinols; l'application des resultats obtenus et des strategies mises au point a la separation des enantiomeres et stereoisomeres du chrysanthemol