ARN polymerase II de germe de blé : étude des propriétés catalytiques fondamentales de l'enzyme

Wheat-germ RNA polymerase II : study of fundamental catalytic properties of the enzyme

• Auteur / Autrice : Laure de Mercoyrol de Beaulieu
• Direction : Dominique Job
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie cellulaire et microbiologie
• Date : Soutenance en 1992
• Etablissement(s) : Aix-Marseille 2
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université d'Aix-Marseille II. Faculté des sciences (1969-2011)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Transcription génétique

Transcriptase inverse

Résumé

La purification de l'arn polymerase ii de germe de ble a permis l'etude de ses proprietes catalytiques fondamentales, en absence de tout facteur additionnel. La formation de la premiere liaison phosphodiester de la chaine d'arn est suffisante pour conferer la stabilite au complexe de transcription. L'enzyme s'engage ensuite dans la phase d'elongation de la chaine d'arn. Le travail presente illustre le role primordial joue par la dynamique de la transition entre ces deux etapes. L'existence d'une transition lente entre deux etats du complexe ternaire de transcription rend compte du fait que l'arn polymerase ii presente un comportement cinetique de type hysteretique. Ces deux etats sont caracterises par des proprietes catalytiques differentes, notamment par des probabilites differentes de relacher les produits de transcription. L'arn polymerase ii catalyse ainsi la synthese d'arn selon deux modes differents: l'un abortif caracteristique des phases d'initiation et de terminaison, l'autre processif caracteristique de la phase d'elongation. L'enzyme possede donc intrinsequement les proprietes requises pour l'initiation, l'elongation et la terminaison des chaines d'arn. Ces deux formes de l'enzyme sont interconvertibles. Ainsi la sequence et la conformation de la matrice d'adn transcrite, la presence d'un facteur de transcription homologue, la force ionique du milieu reactionnel ou la nature du cofacteur metallique controlent la selection du mode synthetique de l'enzyme. Dans le cas des matrices d'adn de conformation z, cette selection s'accompagne d'une diminution de la fidelite de la transcription