Génération et réactivité des ions aryldisulfurés dans le diméthylacétamide

Generation and reactivity of aryldisulphide ions in dimethylacetamide

• Auteur / Autrice : Meriem Anouti-Benaichouche
• Direction : Jacky Paris, Gérard Bosser
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie physique. Chimie analytique
• Date : Soutenance en 1991
• Etablissement(s) : Tours
• Jury : Président / Présidente : Claude Lamy
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : Jean-Claude Jacquesy, Vincent Plichon, Jacques Guenzet

Mots clés

Mots clés contrôlés

Spectroscopie d'absorption atomique

Substitution (chimie)

Réactions nucléophiles

Composés aromatiques nitrés

Polysulfures

Halogènes -- Composés

Solutions ioniques

Oxydation

Ions

Arylation

Diméthyldisulfure

Réactivité (chimie)

Soufre -- Composés organiques

Résumé

Ce travail a pour objectif l'étude de la génération et la réactivité des ions aryldisulfurés dans le diméthylacétamide. Les caractéristiques électrochimiques et spectrophotométriques des systèmes redox soufre/ions polysulfurés et diaryldisulfures/ions thiolates ont été rappelées ou déterminées. La génération des ions aryldisulfurés à partir de la réaction du soufre sur les ions thiolates correspondants, confirmée au niveau préparatif par méthylation, a fait l'objet du premier chapitre : leur obtention lors de la substitution nucléophile des dérivés halogènes nitro-aromatiques par les ions polysulfurés a été étudiée au troisième chapitre et complétée par un traitement cinétique des réactions. Les caractères nucléophiles des ions thiolates et aryldisulfurés ont été comparés lors de l'étude cinétique de leurs réactivités respectives vis-a-vis des halogénures d'alkyle. La voltammétrie classique et la spectrophotométrie d'absorption UV-visible ont été utilisées pour l'analyse des solutions.