Recherche Avancée

Thèse soutenue

Métallation ortho dirigée et synthèse asymétrique

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Auteur / Autrice : Maryse Lecacheur
Direction : Francis Marsais
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1991
Etablissement(s) : Rouen

Résumé

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Des dérivés aromatiques substitués par des fonctions porteuses d'une chiralité ont été synthétisés en séries pyridinique et benzénique, tels que des dialkyl-carboxamides, des dialkylaminométhylaryles, des éthers et des sulfonamides. La métallation orthodirigée de ces composés a été étudiée en cherchant à optimiser les nombreux paramètres expérimentaux (base, température, solvant. . . ). Dans une troisième étape, les dérivés de métallation ainsi obtenus ont été opposés à un réactif carbonylé prochiral, le benzaldéhyde en cherchant à étudier et à optimiser la diastéréosélectivité de cette réaction