Contribution à l'étude des mécanismes anti-inflammatoires des glucocorticoïdes : Modulation de la synthèse locale des protéines du complément par les cellules monocytaires

• Auteur / Autrice : Claudie Lemercier
• Direction : Marc Fontaine
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Biologie cellulaire et moléculaire
• Date : Soutenance en 1991
• Etablissement(s) : Rouen

Mots clés

Mots clés contrôlés

Anti-inflammatoires

Macrophages

Monocytes

Dexaméthasone

Glucocorticoïdes

Résumé

L'activation du système du complément joue un rôle primordial dans la réaction inflammatoire. Les macrophages constituent une source locale en protéines du complément. Une perturbation dans la biosynthèse locale des protéines de ce système pourrait être à l'origine du développement incontrôlé d'une réaction inflammatoire locale et pourrait contribuer à la formation de lésions tissulaires locales observées au cours de diverses maladies inflammatoires. Les glucocorticoïdes sont de puissants anti-inflammatoires qui constituent un outil thérapeutique essentiel en immunopathologie. Nous avons voulu savoir si les glucocorticoïdes pouvaient influencer la biosynthèse des protéines de la voie alterne du système du complément par les cellules de la lignée monocyte/macrophage. Nos résultats montrent que la déxamethasone, un glucocorticoïde de synthèse, diminue la synthèse de deux protéines jouant un rôle positif dans l'activation du complément, C3 et le facteur B, alors qu'elle augmente, seule ou en association avec l'interféron-gamma, celle du facteur H, une protéine qui limite l'activation du système. Globalement, ces résultats indiquent que les glucocorticoïdes peuvent diminuer l'activation du complément en régulant de façon différentielle la synthèse des différentes protéines du système. Des résultats analogues ayant été décrits avec la cellule endothéliale et le fibroplaste, nous concluons que l'action anti-inflammatoire des glucocorticoïdes pourrait résulter en partie d'un contrôle local de l'activation du complément.