Synthese enantiospecifique de la (3s,5r,8s)-3-heptyl-5-methylpyrrolizidine, constituant du venin de la fourmi solenopsis xenovenenum

par Olivier Provot

Thèse de doctorat en Chimie

Sous la direction de Gérard Lhommet.

Soutenue en 1991

à Paris 6 .

    mots clés mots clés


  • Résumé

    La synthese enantiospecifique de l'enantiomere (3s,5r,8s) d'un alcaloide d'insecte 3-heptyl-5-methylpyrrolizidine et la preparation de pyrrolidines trans disubstituees a ete realisee a partir de l'acide (s)-pyroglutamique

  • Titre traduit

    Enantiospecific synthesis of ant venom alkaloid from chiral enaminolactone (3s,5r,8s)-3-heptyl-5-methylpyrrolizidine


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