Contribution a l'analyse moleculaire de proteases membranaires capables de cliver le c3 humain : expression sur les globules rouges et sur les melanomes humains resistants a la lyse par le complement
Auteur / Autrice : | ANNY FIANDEINO-TIREL |
Direction : | Charles Salmon |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie |
Date : | Soutenance en 1991 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Résumé
Les proteases membranaires capables de cliver le c3, le troisieme composant du complement, sont susceptibles d'intervenir a deux niveaux principaux: elles empechent la lyse des cellules par le complement autologue en degradant la molecule centrale des voies d'activation du complement, le c3, et elles generent des fragments de clivage susceptibles d'induire des effets biologiques sur les cellules immunocompetentes. P57 est une serine protease membranaire du globule rouge humain, capable de cliver le c3. Nous avons prepare et caracterise un anticorps monoclonal, mp. 1, dirige contre p57. L'anticorps monoclonal mp. 1 immunoprecipite une moleculaire de poids moleculaire apparents egale a 527 kda et absorbe specifiquement l'activite proteasique contenue dans un extrait membranaire de globules rouges humains. De plus, nous avons identifie une protease fonctionnellement et immunologiquement apparentee a la p57, a la surface de cellules de melanomes resistants a la lyse par le complement. Sur ces melanomes, cette protease est impliquee dans la resistance de ces cellules a la lyse par le complement. L'anticorps monoclonal mp. 1, dirige contre la p57 du globule rouge humain, reagit avec l'activite proteasique des melanomes resistants au complement. Ces anticorps monoclonal mp. 1 permet de poursuivre la caracterisation de ces proteases et leur distribution cellulaire