Mécanismes d'autohésion et d'adhésion d'élastomères chargés

par Mieczyslaw Stachnik

Thèse de doctorat en Chimie - Physique

Sous la direction de Jacques Schultz.

Soutenue en 1991

à Mulhouse .


  • Résumé

    Dans le but d'identifier les mécanismes d'adhésion des élastomères de polyisoprène (PI) et de copolymère styrène - butadiène (SBR), chargés en noir de carbone et réticulés par le soufre en présence d'accélérateur, la technique de vulcanisation partielle des élastomères avant assemblage a été adoptée. Le pelage dans l'air et en milieu liquide utilisé conjointement avec différentes techniques de formation des assemblages permet de distinguer les mécanismes d'adhésion. Trois mécanismes peuvent être proposés pour expliquer l'autohésion des élastomères : les liaisons physiques, l'interdiffusion et la coréticulation chimique de l'interphase. Lorsque le degré de préréticulation est proche du degré optimal de vulcanisation, seules les interactions physiques assurent la résistance du joint et la rupture est interfaciale. Pour des degrés de préréticulation plus faibles, la contribution de la coréticulation chimique augmente avec la teneur résiduelle en agent de réticulation n'ayant pas réagi et les différences entre le PI et le SBR apparaissent. L'interdiffusion des chaînes à travers l'interface a lieu pour le SBR uniquement à haute température alors que, pour le PI, elle apparaît à température ambiante. Il a été conclu que l'interdiffusion est nécessaire pour que la coréticulation chimique soit efficace et l'adhésion des élastomères élevée. Pour un degré de préréticulation et une vitesse de pelage constants, l'énergie de pelage des assemblages homogènes de SBR est plus élevée que celle du PI. La cristallisation induite sous tension du PI évoquée dans ce travail peut expliquer le comportement distinct des deux élastomères étudiés

  • Titre traduit

    Mechanisms of autohesion and adhesion of filled elastomers


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