Stabilisation de polychlorure de vinyle à usage médical : étude du mécanisme d'action des composés béta-dicétoniques

Stabilization of poly(vinylchloride) for medical use. Mechanism of action of beta-diketone compounds

• Auteur / Autrice : François-Xavier Damour
• Direction : R. Genillon
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Matériaux macromoléculaires et composites
• Date : Soutenance en 1991
• Etablissement(s) : Lyon 1
• Jury : Examinateurs / Examinatrices : R. Genillon

Mots clés

Mots clés contrôlés

Polymères -- Rhéologie

Viscoélasticité

Copolymères greffés

Stabilisants

Chlorure de polyvinyle

Résumé

Les composes beta-dicetoniques, et plus precisement le stearoyl-benzoyl-methane, sont des costabilisants frequemment utilises dans les formulations de polychlorure de cinyle a usage medical. Ils permettent d'ameliorer la coloration initiale du polymere et d'accroitre les performances stabilisatrices a court terme des systemes a base de stearates de calcium et de zinc. La contribution du travail realise porte sur la mise en evidence du mecanisme d'action de ces composes. Des analyses physico-chimiques classiques du polymere (dosage par spectroscopie infrarouge et analyse thermique differentielle. . . ) montrent que les beta-dicetones se fixent sur les chaines du polymere. Ce greffage, qui demeure limite, est fonction du passe thermomecanique de l'echantillon et empeche la croissance des sequences polyeniques. Il s'accompagne de la liberation de sous produits a la forte action prodegradante. Une etude du comportement viscoelastique de compounds vinyliques a l'etat solide dont le systeme stabilisant renfermait du stearoyl-benzoyl-methane a permis de mettre en evidence que les beta-dicetones se complexaient avec du chlorure de zinc, perturbant l'action des carboxylates metalliques utilises comme stabilisant. Le greffage se fait par substitution d'un atome de chlore de preference allylique sur les macromolecules