Les marqueurs protéiques des cytokinines dans les cultures cellulaires de tabac
Auteur / Autrice : | Mustapha Oulad Abdelghani |
Direction : | Jeannine Monin |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Biochimie. Biologie moléculaire et cellulaire |
Date : | Soutenance en 1991 |
Etablissement(s) : | Dijon |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
L'objet du présent travail est la recherche de marqueurs moléculaires de l'action des cytokinines sur la différenciation des cellules végétales. Chez des lignées définies de cellules de tabac cultivées à la lumière, la kinétine stimule la différenciation plastidiale. L'hormone ou la lumière sont nécessaires pour une croissance et une synthèse protéique optimales. L'hormone module l'accumulation de diverses protéines parmi les protéines cellulaires totales, solubles, membranaires, ainsi que parmi les protéines excrétées dans le milieu de culture. L'équipement protéique du plasmalemme de cellules ayant recu l'hormone à la lumiere se rapproche de celui des feuilles vertes. Le plasmalemme de cellules privées d'hormone renferme des péroxydases homologues de celles induites lors du phénomène de sénescence. L'accumulation de certains marqueurs de cytokinines dépend aussi de la lumière : les actions des deux effecteurs peuvent être alors de même sens ou de sens opposés. La cytokinine module la quantité d'un petit nombre d'ARNm traductibles parmi lesquels certains semblent coder pour des polypeptides régulés par la lumière à une étape post-traductionnelle. Par ailleurs, d'autres protéines ne dépendent que de l'un ou l'autre des deux effecteurs. Ces résultats distinguent une part des cibles moléculaires des cytokinines de celles de la lumière. La cinétique d'accumulation de chaque polypeptide peut être déduite d'une densitométrie par analyse d'image des diagrammes d'électrophorèse bidimensionnelle : certains polypeptides modulés par la cytokinine ou par la lumière s'accumulent en parallèle avec la multiplication cellulaire, la synthèse globale de protéines ou avec la différenciation plastidiale ; d'autres polypeptides marquent l'effet à long terme des cytokinines et présentent de ce fait un intérêt particulier pour caractériser le mode d'action de ces hormones.