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des thèses françaises
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Isolement d'un clone d'ADNc du Facteur de Croissance des Fibroblastes (FGF) acide et son expression dans la rétine et le cerveau bovins : comparaison de l'expression des FGF acide et basique dans des cellules endothéliales humaines et dans les cellules satellites musculaires de rat
| Auteur / Autrice : | Jeanine Altério |
| Direction : | Yves Courtois |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Biologie, physiologie, pharmacologie moléculaires et cellulaires |
| Date : | Soutenance en 1990 |
| Etablissement(s) : | Paris 12 |
Mots clés
Résumé
Nous avons isole un adn complementaire (adnc) bovin qui code pour la forme acide du facteur de croissance des fibroblastes (fgfa). Cet adnc fgfa nous a servi de sonde pour mettre en evidence l'expression du gene dans la retine et le cerveau bovins. Le gene fgfa est exprime sous forme de quatre arn messagers (arnm) de 9. 9, 6. 0, 4. 2 et 2. 5 kilobases (kb). Seuls les arnm de 4. 2 et 9. 9 kb contiennent la sequence nucleotidique codant le fgfa bovin. Ces resultats suggerent que les 2 arnm de 6. 0 et 2. 5 kb appartiendraient peut etre a un autre gene. Nous avons aussi mis en evidence l'expression de 2 arnm de 7. 0 et 3. 7 kb codant le fgf basique (fgfb) dans la retine et le cerveau bovins. Dans les cellules endotheliales humaines de capillaires et de gros vaisseaux, seule l'expression du gene du fgf basique est detectee sous forme de 5 especes d'arnm (6. 6, 3. 7, 2. 2, 2. 0 et 1. 0 kb). Le fgfb exprime dans les cellules participerait ainsi au processus de neovascularisation (angiogenese) par voie autocrine ou/et paracrine puisqu'elles possedent des recepteurs membranaires specifiques aux fgfs. Dans les cellules satellites de muscles de rat, une seule espece d'arnm fgfa (4. 0 kb) et une seule d'arnm fgfb (6. 0 kb) sont exprimees quand les cellules sont en proliferation. Quand les cellules se differencient en myotubes, ces arnm ne sont plus exprimes. Les fgfs joueraient donc un role dans la myogenese en stimulant la proliferation cellulaire et en inhibant la differenciation myogenique. L'action d'un phorbol ester sur le niveau d'expression des arnm fgfa et b depend du type de cellule (endotheliale ou myogenique)