Thèse soutenue

L'interleukine-2 dans 3 situations physiopathologiques : etude de: 1) son effet sur le lymphocyte b leucemique: modele du lymphocyte b normal; 2) sa production dans la maladie auto-immune du rat brown-norway mercure; 3) sa production apres stimulation allogenique permettant l'analyse de la tolerance du greffon renal

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Auteur / Autrice : Olivier Lantz
Direction :  CHARPENTIER
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
Date : Soutenance en 1990
Etablissement(s) : Paris 11

Résumé

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Les principales caracteristiques de l'il-2 sont exposees: structure, gene, recepteur, mode de production et action. Apres avoir rappele la situation concernant l'action de l'il-2 sur le lymphocyte b en 1984, le travail a propos de l'action de l'il-2 sur le lymphocyte b leucemique est expose. Puis l'action des autres lymphokines agissant sur la proliferation du lymphocyte b normale et leucemique est rapprochee de celle de l'il-2. La troisieme partie porte sur la diminution de la production d'il-2 observee dans les maladies auto-immunes qui contraste avec l'hyperactivite immunologique. L'interet de la maladie auto-immune des rats bn mercure est demontre. Ainsi, le traitement in vitro par le mercure entraine une augmentation de la production d'il-2 alors que pour le traitement in vivo c'est l'inverse. Ceci montre que la diminution de la production d'il-2 observee chez le rat bn mercure ne reflete probablement pas les phenomenes operant in vivo. Ceci est a rapprocher de la litterature recente qui montre une augmentation de la production d'il-2 dans les maladies auto-immunes. La derniere partie porte sur les mecanismes de la tolerance de l'allogreffe renale. Une methode permettant la determination de la frequence des cellules produisant de l'il-2 et des precurseurs cytotoxiques apres stimulation allogenique par analyse en dilution limite est mise au point. Cette methode est utilisee afin d'etudier l'hyporeactivite immunologique observee chez les transplantes renaux vis-a-vis des cellules du donneur. Ainsi, il apparait qu'il n'existe pas de deletion clonale des precurseurs alloreactifs diriges contre le donneur. Dans 3 cas sur 7 une suppression est observee