Activation, proliferation et differenciation des lymphocytes b murins : flux ioniques, expression des rfc gamma de type deux et regulation isotypique
Auteur / Autrice : | Sebastian Amigorena |
Direction : | Jean-Luc Teillaud |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie |
Date : | Soutenance en 1990 |
Etablissement(s) : | Paris 7 |
Résumé
Le travail presente dans cette these concerne l'etude de certains aspects du developpement des lymphocytes b quiescents en plasmocytes. D'une part, nous avons etudie l'expression des recepteurs de type deux pour la portion fc des igg (rfc gamma deux), ainsi que l'expression et le role de canaux k#+ lors de l'activation et de la proliferation de lymphocytes b murins. Nous avons montre que: 1) la forme beta 1 des rfc gamma deux est exprimee majoritairement dans les lymphocytes b quiescents et actives; 2) l'expression membranaire des rfc gamma deux augmente lorsque les lymphocytes b entrent en phase g1 du cycle cellulaire et 3) differents inhibiteurs des canaux k#+ bloquent la proliferation des lymphocytes b en bloquant le passage entre les phases g1a et g1b du cycle cellulaire. D'autre part, nous avons analyse la regulation de la production des differentes sous-classes d'igg par les immunoglobulin bidding factors (ibf), par l'il2 et par les cellules natural killer. Nous avons montre que: 1) les ibf inhibent la secretion d'igg par des cellules d'hybridomes b, ainsi que la proliferation de ces cellules; 2) l'il2 provoque une augmentation de la secretion d'igg2a par des lymphocytes b actives et 3) des cellules nk activees par l'il2 exercent le meme effet; cette induction d'igg2a necessite la production endogene d'ifn gamma par les cellules spleniques