Etude de deux glycoproteines d'enveloppe de l'herpesvirus de la maladie d'aujeszky
Auteur / Autrice : | Marc Eloit |
Direction : | Michel Perricaudet |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie |
Date : | Soutenance en 1990 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Résumé
Des anticorps monoclonaux diriges contre les glycoproteines gi, ii, iii, gp50 et gp63 de l'herpesvirus de la maladie d'aujeszky ont ete isoles et leurs caracteristiques biologiques (pouvoir neutralisant, protection passive chez la souris. . . ) ont ete definies. Les resultats obtenus ont oriente les recherches vers l'utilisation, en depistage de la glycoproteine i comme marqueur specifique de l'infection des porcs, et pour la vaccination, de la glycoproteine gp50 comme proteines immunogene. Le gene de la glycoproteine gp50 a ete isole puis exprime dans des cellules eucaryotes. La dissection de cette proteine par des anticorps monoclonaux a permis de proposer une carte des domaines antigeniques de la molecule. Trois domaines ont ete identifies dont deux apparaissent jouer un role dans la penetration du virus dans les cellules. Un adenovirus recombinant exprimant le gene de la gp50 a ete construit. Il exprime des quantites importantes de gp50 in vitro. Injecte a des souris et a des lapins, le virus recombinant induit la synthese de titres en anticorps eleves contre la gp50 et protege une partie des animaux contre une epreuve virulente severe. Les travaux conduits sur la glycoproteine gi ont abouti a la mise au point d'une technique permettant de differencier les animaux vaccines par une souche n'exprimant pas la glycoproteine i des animaux infectes. Les caracteristiques de la reponse gi chez des animaux vaccines par une souche gi- puis infectes ont ete analysees. Elle apparait etroitement correlee aux titres en anticorps contre les proteines ii, giii et gp50 avant l'epreuve et au niveau d'excretion de la souche virulente apres l'epreuve virulente. Enfin, le gene de la glycoproteine gi a ete clone puis exprime dans des cellules eucaryotes, a des fins d'optimisation des techniques de depistage differentiel