Interactions entre les phagocytes murins et les sporozoi͏̈tes d'Eimeria falciformis var. Pragensis ; étude in vitro

In vitro interactions between murine phagocytes and eimeria falciformis var. Pragensis sporozoites

• Auteur / Autrice : Khadija Bekhti-Erraziqi
• Direction : Pierre Péry
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Sciences biologiques. Parasitologie
• Date : Soutenance en 1990
• Etablissement(s) : Montpellier 2

Mots clés

Mots clés contrôlés

Cytotoxicité à médiation cellulaire

Cellules -- Interaction

Cultures cellulaires

Macrophages

Phagocytes

Protozoaires pathogènes

Protozoologie vétérinaire

Résumé

L'interaction in vitro des sporozoites d'eimeria falciformis var. Pragensis et des cellules phagocytaires, macrophages et neutrophiles prelevees du peritoine des souris indemnes ou infectees, est etudiee. Une activite anticoccidienne, lyse intracellulaire des sporozoites par les macrophages, ou extracellulaire par les polymorphonucleaires neutrophiles, est demontree. Dans le systeme des macrophages, cette activite n'est observee, ni en presence du serum immun decomplemente, ni avec des macrophages appartenant a des souris vierges. Cependant, elle est obtenue avec des macrophages immuns d'une part ou normaux mais pretraites par du milieu conditionne ou certaines cytokines (rifn , gm-csf, rifn , tnf) d'autre part. Un pretraitement de ces macrophages par la chloroquine inhibe la digestion des parasites et conduit a leur accumulation dans les cellules. Des experiences d'immunoadsorption montrent que les anticorps actifs dans ce systeme sont des igg2a. Dans le systeme des neutrophiles (e/t>2/1), la lyse est observee apres 6 heures d'incubation. Elle depend de la presence des cations mg#2#+ et ca#2#+ dans le milieu. Des experiences d'inhibition de la fonction de ces cellules par la dexamethasone ou l'inhibition des mecanismes de la lyse par differents agents ont montre que l'activite anticoccidienne des pmn est reelle et qu'elle fait intervenir des anions peroxides et des secretions enzymatiques. Deux acmo c20-3 (igg2a), d14-5 (igg1) sont actifs dans les deux systemes. Ces acmo reconnaissent les memes proteines de 27-30 kda. Celles-ci seront purifiees, injectees a des animaux hotes afin de determiner leur capacite de protection contre les infections ulterieures