Thèse soutenue

Etude cinétique et thermodynamique des mélanges constitues de bismaleimides et de polysiloxanes.
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Auteur / Autrice : Agnès Seris
Direction : Jean-Pierre Pascault
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Génie des matériaux - Matériaux Macromoléculaires et Composites
Date : Soutenance en 1990
Etablissement(s) : Lyon, INSA
Partenaire(s) de recherche : Laboratoire : LMM - Laboratoire des Matériaux Macromoléculaires (Lyon; INSA)

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Cette thèse a trait à l' étude des mécanismes de polymérisation en chaîne des bismaleimides puis ensuite à la : composition entre cinétique de polymérisation et cinétique de séparation de phases. L' étude d' un composé modèle: le N-phényl maleimide, a permis de mieux comprendre la polymérisation en chaîne en présence d' amorceurs anioniques. Nous avons ensuite synthétisé de nouveaux bismaleimides présentant différentes réactivités devant la polymérisation radicalaire. Le degré de conversion au point de gel est généralement supérieur à celui prédit par la théorie de Flory -Stockmayer. L' ajout d' imidazole permet une augmentation de la vitesse d' amorçage et du degré de conversion. Le diagramme T. T. T. A été tracé pour un système particulier. La modification de polymethyl phenyl-siloxane a conduit à un mélange initialement miscible, qui démixte en cours de polymérisation. En polymérisation radicalaire ,nous n' avons pas observé de démixtion de phases car une copolymérisation entre le bismaleimide et le polysiloxane intervient. En revanche, en présence d' imidazole , la démixtion de phases se produit toujours avant la gélification et pour des degrés de conversion de plus en plus élevés en fonction de la température.