Synthèse de dérivés phosphorés du niobiocène : accès à des systèmes bimétalliques avec pont phosphido
Auteur / Autrice : | Gilles Bonnet |
Direction : | Claude Moïse |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie - Physique |
Date : | Soutenance en 1990 |
Etablissement(s) : | Dijon |
Mots clés
Mots clés contrôlés
Résumé
Ce mémoire décrit la réactivité des complexes trihydruro et monohydruro du niobiocène vis-à-vis de dérivés chlorophosphorés. Le trihydrure de niobiocène permet d'accéder à des complexes monohydruro porteurs d'un ligand fonctionnalise PRR'H. Les monohydrures conduisent à des métallophosphines, des métallophosphinites et des métallophosphonyles, composés dans lesquels le niobium et l'atome de phosphore sont liés par une liaison covalente. Ces complexes permettent, par réaction avec des fragments métallés insatures, d'obtenir de nombreux composés binucléaires mono ou bi pontés (pont phosphido, pont hydrogène, pont carbonyle). L'ensemble de ces complexes a été caractérisé par leurs données analytiques et spectroscopiques. Certains d'entre eux ont fait l'objet d'une analyse cristallographique. La dernière partie de ce mémoire traite de problèmes de stéréochimie dans des complexes porteurs d'un groupe phosphore chiral, et en particulier de la stéréostabilité de l'atome de phosphore asymétrique