Synthèses et propriétés physicochimiques d'éthers couronnes 2,7-acridiniques

Synthesis and study of some physical properties of 2,7-acridinic crown-ethers

• Auteur / Autrice : Alain Vichet
• Direction : Jean-Pierre Galy
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie organique
• Date : Soutenance en 1990
• Etablissement(s) : Aix-Marseille 3
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université Paul Cézanne. Faculté des sciences et techniques de Saint-Jérôme (Aix-Marseille)

Résumé

Par alkylation de molecules ambidentes telles que la 4-hydroxy 9-acridinone et la 4-hydroxy 9-thioacridinone nous avons pu obtenir des derives diacridiniques pontes en 4,4 et 9,9. A partir de la 2,7-dihydroxy 9-chloroacridine et de la 10-methyl 2,7-dihydroxy 9-acridinone nous avons pu preparer des ethers couronnes, dont certains ont montre des aptitudes a la complexation et une forte selectivite vis-a-vis des cations metalliques. La structure et la conformation de ces molecules ont ete determinees par r. M. N. Du #1h et du #1#3c, par r. M. N. Bidimensionnelle (correlation heteronucleaire #1#3c-#1h) et par diffraction des rayons x. Les proprietes ionophores ont ete evaluees par la methode d'extraction liquide-liquide. Tous les composes diacridiniques ou macrocycliques synthetises sont susceptibles d'etre de bons intercalants de l'a. D. N. Et par la meme d'intervenir dans les processus biologiques a. D. N. Dependants