Nouveaux steroides aromatiques fossiles

New fossil aromatic steroids

• Auteur / Autrice : Eric Lichtfouse
• Direction : Pierre Albrecht
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1989
• Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Résumé

La synthese de steroides triaromatiques methyles en position 2(c#2#1), 3(c#2#1, c#2#7, c#2#9) ou 6(c#2#1) a ete effectuee en plusieurs etapes a partir de la pregnenolone, du cholesterol ou du stigmasterol; leurs structures ont ete confirmees par des experiences en rmn-#1h a 200 mhz (decouplage, noe). Les steroides triaromatiques methyles en position 2, 3 ou 6 ont ete identifies dans les roches et les petroles du bassin de paris par comparaison de leurs donnees chromatographiques (cg) et spectrales (sm) avec les substances de synthese. Leur formation est vraisemblablement due pour les composes 2-methyl et 3-methyl a une migration du groupement methyle operant sur l'isomere 4-methyl et catalysee par les sites acides de la matrice minerale. L'etude de la distribution des marqueurs biologiques presents dans les fractions organiques de petroles et de roches du bassin de paris a donne plusieurs indications sur la nature de l'environnement de depot, la maturite des sediments et la migration du petrole de la roche-mere vers le reservoir. A cet egard un nouveau parametre de maturite, l'indice des methylsteroides triaromatiques (imst), s'est avere tres utile fpour etablir des correlations roches-roches et roches-petroles