Le grapevine fanleaf virus, agent du court-noue de la vigne : approche moleculaire de la premunition, structure et expression du rna satellite
Auteur / Autrice : | Marc Fuchs |
Direction : | LOTHAIRE PINCK |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie |
Date : | Soutenance en 1989 |
Etablissement(s) : | Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008) |
Résumé
Parmi les nombreuses maladies virales qui affectent la vigne, la maladie du court-noue est l'une des plus graves et des plus repandues. Le grapevine fanleaf virus (gflv) et l'arabis mosaic virus (armv) sont deux nepovirus responsables de cette maladie. Les moyens de lutte actuels contre cette maladie font essentiellement appel a l'utilisation de plantes certifiees indemnes de virus (selection sanitaire) et a des traitements chimiques des sols pour eliminer les nematodes vecteurs, mais les nematicides employes sont couteux, polluants et pas toujours efficaces. Disposant de plusieurs pathotypes de court-noue qui se distinguent par leur virulence sur vigne et sur hotes herbacess, nous avons envisage d'utiliser les caracteres d'hypovirulence comme nouvelles methodes de lutte. C'est pourquoi, une etude moleculaire de la protection croisee entre isolats hypo- et hypervirulents a ete realisee sur chenopodium quinoa. Cette plante herbacee permet des experiences rapides sur vigne. Elles ont montre que dans les plantes premunies la synthese de la capside et des rna de l'isolat hyperagressif est diminuee ou meme parfois inhibee. Une application agronomique de la premunition a la vigne est prevue. Une autre approche est liee a la presence de rna satellite dans certains isolats. La structure et l'expression du rna satellite de l'isolat gflv-f13 ont ete etudieses. Ce rna a ete clone sous forme cdna et sa sequence comparee a celle d'autres rna satellites: il presente de fortes homologies avec un rna satellite de l'armv. L'etude des proprietes biologiques du rna satellite associe au gflv a ete realisee avec des transcrits synthetises apres clonage de son cdna dans un vecteur d'expression. L'expression des transcrits, analysee in vitro dans un systeme de proteosynthese et in vivo par co-inoculation sur c. Quinoa avec un isolat de gflv naturellement depourvu de rna satellite, a montre que ces transcrits sont fonct