Le chromosome x humain : recherche de sequences exprimees et localisation genique de deux loci correspondanta des maladies
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Auteur / Autrice : | André Hanauer |
Direction : | Jean-Louis Mandel |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Psychologie |
Date : | Soutenance en 1989 |
Etablissement(s) : | Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008) |
Mots clés
FR
Mots clés libres
Sciences biologiques fondamentales et appliquees, psychologie
Genetique des eucaryotes, evolution biologique et moleculaire
Chromosome x
Carte genetique
Homme
Syndrome complexe
Dysplasie ectodermique anhidrotique
Dna complementaire
Sonde moleculaire
Marqueur genetique
Polymorphisme
Pseudogene
Linkage
Peau pathologie
Orl pathologie
Systeme nerveux pathologie
Endocrinopathie
Systeme osteoarticulaire pathologie
Coffin lowry syndrome
X-chromosome
Genetic mapping
Human
Complex syndrome
Anhidrotic ectodermal dysplasia
Complementary dna
Molecular probe
Genetic marker
Polymorphism
Pseudogene
Linkage
Skin disease
Ent disease
Nervous system diseases
Endocrinopathy
Diseases of the osteoarticular system
Résumé
FR
Caracterisation d'expressions geniques liees au chromosome x, de 6 sequences genomiques humaines liees au chromosome x; localisation du syndrome coffin-lowry par analyse de linkage et de la dysplasie ectodermique anhidrotique