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Thèse soutenue

Transformation par voie chimique biomimétique des fonctionnalités de membranes à perméabilité sélective constituées d'acide polyacrylique greffé radiochimiquement sur des films de polyoléfine

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Auteur / Autrice : Béatrice Boillot
Direction : René Buvet
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Génie biologique et médical
Date : Soutenance en 1989
Etablissement(s) : Paris 12

Mots clés

FR

Mots clés contrôlés

Polyoléfines
Polyacrylamide
Membranes (technologie)

Résumé

FR

Les transformations chimiques realisables par condensation des carboxyles portes par des membranes constituees d'une base polyolefinique sur laquelle est greffe de l'acide polyacrylique ont ete envisagees en vue de diversifier les applications de ces membranes. Sauf pour la preparation d'esters aliphatiques, ces transformations impliquent une etape d'activation des carboxyliques menant a la formation de derives condenses acyles metastables enrichis en energie. Les anhydrides de polyacryloyle et les polyacrylates de paranitrophenyle constituent des formes activees qui peuvent etre preparees avec d'excellents rendements. Ces derives ont permis de realiser l'acylation d'alcools divers, d'amines et d'aminoacides. Ainsi ont ete fixes en milieu membranaire la n,n-dimethylethylenediamine qui possede, outre une fonction amine acylable, une fonction amine tertiaire qui peut etre facilement quaternisee, conduisant ainsi a l'obtention d'une membrane amphotere ou anionique. De meme la condensation de taurine qui possede un groupe acide sulfonique permet d'introduire des groupes echangeurs cationiques forts. L'histidine, dont le noyau imidazole est dote d'une activite catalytique, a egalement ete fixee selon cette voie. Ces reactions de transfert d'acyle a partir de formes activees des carboxyles (ester ou anhydride) peuvent etre realisees en milieu aqueux ou organique, a temperature ambiante, et de ce fait sont bien adaptees a l'immobilisation de molecules fragiles