Thèse soutenue

Caracterisation d'une proteine ftale pancreatique. Son expression dans le cancer du pancreas chez le hamster et chez l'homme

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Auteur / Autrice : ASCENSION HEREDIA
Direction : Philippe Ascher
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences biologiques et fondamentales appliquées. Psychologie
Date : Soutenance en 1989
Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

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Dans ce travail nous avons prepare des anticorps monoclonaux diriges contre des proteines oncoftales specifiques du pancreas de hamster. L'anticorps monoclonal b4 nous a permis d'etudier une proteine ftale qui est associee a l'organogenese du pancreas de hamster, car elle y est presente des que la premiere ebauche pancreatique apparait, au 10eme jour de la gestation, et y persiste jusqu'au 7eme jour de la vie postnatale. Pendant la vie adulte cette proteine ne s'exprime pas, c'est pour cette raison que nous l'avons appelee proteine fp pour proteine ftale pancreatique. Dans le pancreas immature la proteine fp se localise dans les acini et dans les canaux intralobulaires. Cette proteine a un poids moleculaire de 110 kd et elle est constituee de deux chaines polypeptidiques de 58 kd et 54 kd, reliees par des ponts disulfures. La proteine fp est glycosylee et se fixe partiellement a la concanavaline a. La localisation ultrastructurale de cette proteine suggere que la fp pourrait etre une proteine de secretion. La proteine fp est reexprimee dans les neoplasies pancreatiques induites chez le hamster par des nitrosamines. L'anticorps monoclonal b4 reconnait aussi une proteine ftale chez l'homme, que nous avons appelee proteine fp humaine. Cette proteine est aussi presente dans les carcinomes pancreatiques, par contre elle est absente des maladies benignes telles que les pancreatites. La fp est donc une proteine oncoftale, tres specifique du pancreas immature et tumoral