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des thèses françaises
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Substitution homolytique intramoléculaire dans la décomposition induite de composés peroxydiques insaturés : stéréosélectivité, influence de la liaison O-O
FR |
EN
| Auteur / Autrice : | Xavier Lubeigt |
| Direction : | Evelyne Montaudon |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie organique |
| Date : | Soutenance en 1989 |
| Etablissement(s) : | Bordeaux 1 |
| Partenaire(s) de recherche : | Autre partenaire : Université Bordeaux-I. Faculté des sciences (1971-2013) |
| Jury : | Président / Présidente : Robert Lalande |
| Examinateurs / Examinatrices : Evelyne Montaudon, Robert Lalande, Jean-Jacques Basselier, Bernard Maillard, Evelyne Montaudon |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Résumé
FR
La stéréosélectivité des substitutions homolytiques intramoléculaires a été étudiée au travers des additions radicalaires à des composés peroxydiques insaturés. Une méthodologie a été établie par le même biais pour tenter de corréler la facilité de ces réactions de substitution et la stabilité de la fonction peroxydique.