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des thèses françaises
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Synthese de squelettes mono et sesquiterpeniques au depart de cyclopropenes et cyclobutenes electrophiles
FR
| Auteur / Autrice : | Francis Barth |
| Direction : | Michel Franck-Neumann |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie |
| Date : | Soutenance en 1988 |
| Etablissement(s) : | Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008) |
Mots clés
FR
Mots clés libres
Chimie
Chimie organique
Monoterpene
Sesquiterpene
Electrophile
Compose monocyclique
Compose ethylenique
Cycloaddition
Enamine
Pyrolyse eclair
Addition diels alder
Solvolyse
Metabolite
Compose bicyclique
Bicyclo (2. 2. 0) hexane derive|fin
Cyclopropene-1carboxylique acide(dimethyl-3,3) ester methyle|ent
Illudine-m(dihydro)|fin
Cyclene(divinyl-1,2) derive|fin
Norcarene derive|fin
Monoterpene
Sesquiterpenes
Electrophile
Monocyclic compound
Ethylenic compound
Cycloaddition
Enamine
Flash pyrolysis
Diels alder addition
Solvolysis
Metabolite
Bicyclic compound
Résumé
FR
Preparation des structures du titre grace a des reactions de cycloaddition. Une nouvelle synthese non photochimique de systemes bicyclo (2. 2. 0) hexaniques a partir de cyclobutenes et d'enamines est ainsi effectuee. La reaction de diels alder de cyclopropenes electrophiles avec des dienes heterosubstitues permet l'obtention de systemes careniques. Enfin, une synthese de la dihydro-2,3 illudine m est realisee