Recepteurs cyclointercalants et reactifs de photocoupure d'acides nucleiques

Cyclointercalating receptors and nucleic acid photocleavage reagents

• Auteur / Autrice : Andrew John Blacker
• Direction : Jean-Marie Lehn
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1988
• Etablissement(s) : Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008)

Mots clés

Mots clés libres

Chimie

Chimie organique

Fixation biologique

Acide nucleique

Nucleotide

Cation organique

Scission

Reaction photochimique

Propriete electrochimique

Anion organique

Complexe

Ammonium quaternaire compose

Benzo phenanthrolinium compose

Porphyrine derive

Biological fixation

Nucleic acid

Nucleotide

Organic cation

Scission

Photochemical reaction

Electrochemical properties

Organic anion

Complexes

Quaternary ammonium compound

Résumé

Nous avons etudie: les proprietes d'electrochimie, de photochimie et de complexation d'anions d'une serie de recepteurs bases sur un motif ressemblant au methylviologene, le cation 2,7-diazapyrenium; les syntheses et les proprietes de complexation d'une serie de cyclointercalants, incorporant l'element plan, le naphthalene diimide; les proprietes photophysiques d'un recepteur heteroditopique, contenant un groupement intercalant et un element macrocyclique polyammonium et sa capacite de complexer des nucleotides phosphates dans une orientation preferentielle. La photocoupure des acides nucleiques par des cations diazapyreniums a ete clairement demontree par des methodes biochimiques. Deux reactifs cyclointercalants ayant des sus-unites porphyriniques montrent une photocoupure preferentielle des acides nucleiques simple brin. Ces memes composes sont capables d'inactiver certains virus sans endommager leurs cellules hotes