Etude de la synthèse électrochimique de chloro-oléfines par réaction de Wittig-Horner in situ

Electrochemical synthesis of chloro-olefins by a Wittig-Horner reaction in situ

• Auteur / Autrice : Balo Tue Bi
• Direction : Marguerite Devaud
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1988
• Etablissement(s) : Rouen

Mots clés

Mots clés contrôlés

Réaction d'Horner-Emmons

Phosphore -- Composés organiques

Synthèse (chimie)

Chlore -- Composés organiques

Mots clés libres

Chimie

Chimie organique

Réaction Horner Emmons

Phosphore composé organique

Composé éthylénique

Composé aromatique

Cétone

Aldéhyde

Chlore composé organique

Réaction électrochimique

Réduction chimique

électrode

Carbone

Polarographie

époxyde

Fluor composé organique

Phosphonate(o,o-diéthyl trichlorométhyl)

Phosphonate(o,o-diéthyl chlorométhyl)

Phosphonium composé|fin

Dhf|sub

Benzaldéhyde|act

Horner Emmons reaction

Phosphorus organic compounds

Ethylenic compound

Aromatic compound

Ketone

Aldehyde

Chlorine organic compounds

Electrochemical reaction

Chemical reduction

Electrodes

Carbon

Polarography

Epoxide

Fluorine organic compounds

Résumé

Les composés du titre sont préparés par une réaction d'Horner Emmons entre un dérivé carbonylé (aldéhydes et cétones aliphatiques et aromatiques) et l'anion issu de la réduction électrochimique du o,o-diéthyl trichlorométhyl phosphanate. On propose une méthode de préparation des dichloro- et chlorométhylphosphonates par électrolyse à courant constant sur cathode à feutre de carbone. Le comportement électrochimique des oléfines dichlorées préparées est étudié. On obtient également un époxyphosphonate par réduction électrochimique d'un sel de phosphonium dérivant du trichlorométhylphosphonate