Synthèse de pyridines à noyaux condensés : application à des modèles de NADH chiraux
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Auteur / Autrice : | Rémy Benoit |
Direction : | Guy Queguiner |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1988 |
Etablissement(s) : | Rouen |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Modèle
Enzyme
Nadh
Hétérocycle azoté
Hétérocycle soufré azoté
Synthèse asymétrique
Composé bicyclique
Composé tricyclique
Excès énantiomère
Cétone
Réduction chimique
Magnésium complexe
Thiéno pyridine dérivé
Benzothiéno pyridine dérivé
Pyrrols pyridine dérivé
Pyrazolo pyridine dérivé
Models
Enzyme
Nadh
Nitrogen heterocycle
Sulfur nitrogen heterocycle
Asymmetric synthesis
Bicyclic compound
Tricyclic compound
Enantiomeric excess
Ketone
Chemical reduction
Magnesium complexes
Résumé
FR
Description d'une nouvelle voie d'accès aux thiéno-, benzothiéno-, pyrrols- et pyrazolo pyridines fonctionnalisées en béta de l'azote pyridinique ; de cette façon, obtention de modèles de NADH non sensibles à l'eau portant un groupe chiral sur la partie thiophène. Evolution de l'excès énantiomère dans la réduction d'une cétone prochirale en fonction de la concentration en magnésium dans le milieu réactionnel