Thèse soutenue

Propriétés cholérétiques, antihépatotoxiques et diuérétiques d'Eupatorium cannabinum L. : approche ethnopharmacologique

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Auteur / Autrice : Annette Lexa-Robin
Direction : Jean-Marie Pelt
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Biochimie
Date : Soutenance en 1988
Etablissement(s) : Metz

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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Ce travail s'inscrit dans la finalité même de l'ethnopharmacologie : il s'agissait de confirmer l'utilisation traditionnelle d'une plante rencontrée dans la pharmacopée traditionnelle de divers pays européens, au moyen de techniques pharmacologiques. Après avoir précisé les caractéristiques botaniques et chimiques de l'espèce vége��tale, une carte d'identité chimique de l'extrait aqueux utilisé au cours de l'étude pharmacologique a été établie. Après une étude entreprise à deux niveaux, hépatique et rénal. Les propriétés cholérétiques de l'extrait ont été démontrées et l'origine du flux biliaire stimulé a été précisée au moyen du dosage des acides biliaires et de la technique de la clairance à l'érythritol. L'extrait stimule le flux biliaire hépatocytaire indépendant des acides biliaires. Son pouvoir antihépatotoxique a été exploré sur un modèle expérimental, chez le rat, induisant une hépatite au myen d'un toxique organique, le tétrachlorure de carbone. Le modèle a été mis au point, avec succès, chez la souris. La technique in vitro, utilisant les hépatocytes isolés a permis de confirmer les résultats rencontrés in vivo et d'approcher le mécanisme d'action de l'extrait végétal dont l'impact intervient aux stades terminaux de la biotransformation du toxique conduisant à la nécrose cellulaire. Les propriétés diurétiques ont été étudiées sur deux modèles chez le rat : un modèle chronique par administration orale de l'extrait et un modèle aigu en surcharge hydrique hypotonique. L'extrait végétal est salidiurétique et son mode d'action rappelle les diurétiques thiazidiques. Ce travail est venu confirmer les indications thérapeutiques traditionnelles d'une plante médicinale à visée hépatorénale. De plus les doses pharmacologiques actives correspondent à la posologie traditionnelle