Hydroformylation basse pression catalysée par des complexes dinucléaires du ruthénium pontés par des groupes carboxylate

• Auteur / Autrice : Michel Siani
• Direction : Philippe Kalck
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie de coordination et catalyse homogène
• Date : Soutenance en 1988
• Etablissement(s) : Toulouse, INPT

Mots clés

Mots clés contrôlés

Ligands

Composés complexes

Hydroformylation

Catalyse homogène

Résumé

Ce mémoire décrit l'utilisation de complexes di ([micron]-carboxylato) tétracarbonyl bis-phosphino diruthénium activés par des promoteurs basiques tels que NEt3 ou KOH aqueuse, pour la réaction d'hydroformylation des alcènes. La stabilité du complexe est assurée en opérant dans des conditions douces de température (80°C) et de pression (10-30 bar). Une sélectivité complète en aldéhyde est obtenue dans la plupart des cas ; les régiosélectivités sont moyennes (75-86%). Une recherche explicative sur le rôle des promoteurs a été entreprise. Dans la deuxième partie, la mise en oeuvre de systèmes mixtes [Ru-Rh] pour cette même réaction d'hydroformylation a été entreprise jusqu'à présent sans succès. La synthèse à grande échelle des complexes dinucléaires du rhodium Rh2 ([micron]-SR)2(CO)2L2, très actifs en hydroformylation basse pression est également décrite.