Étude physiologique, biochimique et immunologique de la production d'une activité anticoagulante par la bactérie Myxococcus xanthus

Physiological, biochemical and immunological study of a blood anticoagulant production by the bacterium Myxococcus xanthus

• Auteur / Autrice : Philippe Masson
• Direction : Janine Guespin-Michel
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Génie enzymatique, bioconversion et microbiologie
• Date : Soutenance en 1988
• Etablissement(s) : Compiègne
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences pour l'ingénieur (Compiègne)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Chromatographie d'affinité

Bactéries Gram négatives

Buvardage

Lipopolysaccharides

Plantes -- Immunologie

Anticoagulants

Myxococcus xanthus

Myxobactéries

Résumé

Myxococcus xanthus, bactérie à gram négatif, secrète dans le milieu de culture une activité anticoagulante de faible masse moléculaire, thermostable. Cette production n’est pas régulée par les gènes qui contrôlent la sécrétion des autres composés exocellulaires comme les protéines et les polysaccharides. L’activité anticoagulante est purifiée par chromatographie de pseudo affinité sur hystidil-sépharose 4B et apparaît comme étant hétérogène par analyse électrophorétique. Par une approche immunologique, à l’aide d’anticorps polyclonaux, il est montré que différentes fractions cellulaires réagissent avec l’antisérum, en particulier avec la fraction membranaire. En outre il est démontré que les fractions purifiées de l’activité anticoagulante, comportent une composante lipopolysaccharide.

Myxococcus xanthus, a gram negative bacterium, secretes in culture media a thermostable low-molecular-weight blood anticoagulant activity during vegetative growth. Other strains of myxobacteria also produce a thermostable blood anticoagulant activity. This production is not co-regulated by genes that control secretion of other extracellular components such as proteins and polysaccharides. The blood anticoagulant activity is purified by pseudoaffinity chromatography on histidyl-sepharose 4B, and appeared heterogeneous by electrophoretic analysis. By an immunological approach, with polyclonal antibodies it was demonstrated that different cellular fractions, in particular membranous fraction, react with antiserum. In addition it was shown that purified fractions of blood anticoagulant activity contain a part of lipopolysaccharide.