Etude de la simple et de la double diastereoselectivite de la reaction d'aldolisation de l'acide propanedithioique : synthese de beta-oxodithioesters par oxydation chimioselective de beta-hydroxydithioesters
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Auteur / Autrice : | MARIE-CLAIRE HOUTTEVILLE |
Direction : | Jean-Georges Vialle |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Chimie |
Date : | Soutenance en 1988 |
Etablissement(s) : | Caen |
Mots clés
FR
Mots clés libres
Chimie
Chimie organique
Aldolisation
Aldehyde
Diastereoselectivite
Chimioselectivite
Regioselectivite
Oxydation
Dithioester
Hydroxyester
Cetoester
Compose aliphatique
Compose sature
Enethiolate
Cetone
Dithiopropionique acide
Aldol condensation
Aldehyde
Diastereoselectivity
Chemoselectivity
Regioselectivity
Oxidation
Dithioester
Hydroxyester
Ketoester
Aliphatic compound
Saturated compound
Enethiolate
Ketone
Résumé
FR
Les beta -hydroxydothioesters ont ete oxydes par le reactif de swern