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des thèses françaises
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Synthèse et utilisation de nouveaux groupements nucléofuges : application à l'alkylation énantiosélective
FR |
EN
| Auteur / Autrice : | Hélène Vincens |
| Direction : | Pierre Duhamel |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie |
| Date : | Soutenance en 1987 |
| Etablissement(s) : | Rouen |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Alkylation
énantiosélectivité
Aminoacide
Hydroxyacide
énolate
Effet structure
Effet ortho
Composé benzénique
Sulfonate
Sulfate organique
Acétal
Base Schiff
Réaction électrophile
Alpha-aminoacide|fin
Benzènesulfonate dérivé
Glucose dérivé
Alkylation
Enantioselectivity
Aminoacid
Hydroxyacid
Enolate
Structure effect
Ortho effect
Benzenic compound
Sulfonate
Organic sulfate
Acetal
Schiff base
Electrophilic reaction
Résumé
FR
Synthèses d'alpha-aminoacides optiquement actifs, d'alpha-hydroxyacides et d'une nouvelle série d'agents d'alkylation : des benzènesulfonates porteurs d'une fonction éther sur la chaine latérale en ortho