Clonage des ADNc et expression des gènes humains codant deux enzymes de la voie de biosynthèse de l'hème : la porphobilinogène désaminase et l'uroporphyrinogène décarboxylase

Cloning of the cDNAs and expression of the human genas encoding two enzymes of the heme biosynthetic pathway: propho bilinogen decaminase and uroporphyrinogene decarboxylase

• Auteur / Autrice : Natacha Raich
• Direction : Michel Goossens
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Génétique moléculaire
• Date : Soutenance en 1987
• Etablissement(s) : Paris 11
• Partenaire(s) de recherche : Autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Décarboxylases

Différenciation cellulaire

Hème

ADN complémentaire

Mots clés libres

Régulation transcriptionnelle

Synthèse de l'hème

Clonage de l'ADN

Résumé

Les enzymes de la voie de biosynthèse de l'hème sont présentes dans toutes les cellules et leur activité augmente au cours de la différenciation érythrocytaire. Cette dualité d'expression n’a pas de base moléculaire. Ce mémoire traite d'une part du clonage et de la structure de deux ADNc codant deux enzymes de ce métabolique : la porphobilinogène désaminase (PBG-D° ET l'uroporphyrinogène décarboxylase (URO-D), et d'autre part de l'expression de ces deux gènes. Deux banques humaines ADNc ont été construites et criblées avec les sondes murines correspondant à ces deux enzymes. Nous avons ainsi isolé et séquencé les ADNc humains, ce qui nous a permis de déduire les séquences protéiques de la PBG-D érythrocytaire et de l'URO-D. Nous avons ensuite étudié l'expression de ces deux gènes. Lors de la différenciation érythropoïétique, l'augmentation d'activité de ces deux enzymes est due à une accumulation d'ARNm, causée en partie par une augmentation de la transcription de ces deux gènes. Afin de déterminer les séquences en cis, nécessaires à la régulation de ces deux gènes lors de la différention érythropoiétique, nous avons introduit les gènes clonés dans les cellules pouvant mimer cette différenciation (cellules de Friend). Les cinétiques d'apparition des ARNm des gènes transfectés ont montré que le fragment du gène URO-D transfecté n'était pas corégulé avec le gène endogène alors que le fragment PBG-D transfecté était corégulé avec le gène endogène. Les séquences qui permettent la régulation érythroïde du gène PBG-D se trouvent donc dans le fragment transfecté.