Synthese biomimetique du cycle c des alcaloides de l'ergot : application, premiere synthese enantioselective de la (-) chanoclavine i

Biomimetic synthesis of c ring of ergot alkaloids: application, first enantioselective synthesis of (-)chanoclavine i

• Auteur / Autrice : Serge Grisoni
• Direction : Jean-Pierre Genêt
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1987
• Etablissement(s) : Paris 6

Mots clés

Mots clés libres

Chimie

Chimie organique

Alcaloide

Heterocycle azote

Compose aromatique

Compose tricyclique

Metal zerovalent complexe

Palladium complexe

Catalyseur

Cyclisation

Reaction intramoleculaire

Reaction biomimetique

Enantiomere

Exces enantiomere

Potassium carbonate|act

Phase solide

Potassium fluorure|act

Chanoclavine i|fin

Benzo(cd) indole derive

Indolecardehyde-4 derive|ent

Ergoline derive

Alkaloid

Nitrogen heterocycle

Aromatic compound

Tricyclic compound

Zerovalent metal complexes

Palladium complexes

Catalyst

Cyclization

Intramolecular reaction

Biomimetic reaction

Enantiomer

Enantiomeric excess

Potassium carbonates

Solid phase

Potassium fluorides

Résumé

Synthese de benzo (cd) indoles a partir de l'indolecarbaldehyde-4 par cyclisation intramoleculaire en presence de pd(o); l'utilisation de bases solides (alumine-kf ou k::(2)co::(3)) permet des conditions operationnelles douces