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Thèse soutenue

Les composes organomanganeux mixtes : addition 1-2 selective sur des aldehydes ou des cetones portant un groupe fonctionnel, enolisation regioselective de cetones : application en synthese

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Auteur / Autrice : Bruno Figadère
Direction : Gérard Cahiez
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1987
Etablissement(s) : Paris 6

Résumé

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Les reactifs organomanganeux rmnx(x=cl, br, i; r=n-, sec- t-alkyl, alcenyl, aryl, alcynyl) s'additionnent aux aldehydes et cetones fonctionnels pour donner selectivement les alcools correspondant avec d'excellents rendements. Les reactifs rmnz(z=nphme) enolisent les cetones avec une excellente regioselectivite. Les enolates manganeux ainsi prepares sont tres aisement acyles, silyles, alkyles, hydroxyalkyles, avec des rendements de 60% a 90%, a la temperature ambiante