Etude structurale et conformationnelle de quatre derives glucidiques
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Auteur / Autrice : | Oukacha Abbes |
Direction : | Christiane Bonnelle |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique |
Date : | Soutenance en 1987 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Mots clés
FR
Mots clés libres
Physique
Etat condense
Proprietes mecaniques et thermiques
Heterocycle oxygene
Cycle 6 chainons
Diffraction rx
Etude experimentale
Structure cristalline
Structure moleculaire
Effet anomere
Conformation
Diholoside
C-glycoside
Acide uronique
Glucopyranose (desoxy-2 phenyl-2)
Geniobioside derive
Iduronique acide derive
Oxygen heterocycle
Six membered ring
X ray diffraction
Experimental study
Crystalline structure
Molecular structure
Anomer effect
Conformation
Disaccharide
C-glycoside
Uronic acid
Résumé
FR
Etude structurale par diffraction rx sur monocristaux de quatre derives glucidiques : le methyl-c-gentiobioside, le glucopyranosylbenzene, l'acide l-iduronique et un analogue du desoxy-2 d-glucose. Mise en evidence de la preponderance de l'influence des effets steriques intramoleculaires, puis des effets stereoelectriques au niveau de la region du carbone anomere et enfin du champ cristallin sur la conformation des cycles pyranniques. Dans chacun des cas, un probleme structural specifique est elucide