Thèse soutenue

Oxydation par le persulfate et Mn(III) : lactonisation d'acide α, β-insaturés, de β-cétoesters et β-diesters éthyléniques : halogénation des oléfines

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Auteur / Autrice : Halou Oumar-Mahamat
Direction : Michèle Bertrand
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1987
Etablissement(s) : Aix-Marseille 3
Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université Paul Cézanne. Faculté des sciences et techniques de Saint-Jérôme (Aix-Marseille)

Résumé

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Obtention de phtalides a partir des acides methyl-2 benzoiques des furannones-2 a partir d'acides alpha ,beta -ethyleniques. Halogenations d'olefines par le persulfate et les halogenures alcalins, la methode est assez generale pour la bromation, la chloration est limites aux olefines les plus reactives, elle n'est pas applicable aux fluorations. Synthese de gamma -butyrolactomnes par cyclisation oxydante d'esters ethyleniques, beta -carbonyles, sous l'action de triacetate de manganese. Synthese de lactones bicycliques presentant un squelette (3. 1. 0) ou spiro (4. 4) a partir d'esters de type malonique