Reactivite chimique et photochimique d'alpha -enones dans les milieux organises

Chemical and photochemical reactivity of alpha -enones in organized media

• Auteur / Autrice : REINE SAKELLARIOU FARGUES
• Direction : Monique Rivière
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Chimie
• Date : Soutenance en 1986
• Etablissement(s) : Toulouse 3

Mots clés

Mots clés libres

Chimie

Chimie organique

Solution micellaire

Microemulsion

Cycloaddition

Reaction photochimique

Dimerisation

Reduction chimique

Compose monocyclique

Enone

Compose bicyclique

Heterocycle oxygene

Lactone

Compose aromatique

Heterocycle azote

Cycle 6 chainons

Compose tricyclique

Effet milieu

Cyclohexene-2 one(trimethyl-3,5,5)|ent

Coumarine|ent

Thymine(dimethyl-1,3)|ent

Biphenylenedione-1,8(hexamethyl-3,3,4a,4b,6,6 perhydro)|fin

Cyclobuta bis-benzopyranne derive|fin

Cyclobuta dipyrimidrine derive|fin

Benzo cyclobuta pyrimidine derive|fin

Micellar solution

Microemulsion

Cycloaddition

Photochemical reaction

Dimerization

Chemical reduction

Monocyclic compound

Enone

Bicyclic compound

Oxygen heterocycle

Lactone

Aromatic compound

Nitrogen heterocycle

Six membered ring

Tricyclic compound

Medium effect

Résumé

Dans une premiere partie on determine les zones monophasiques des diagrammes des phases pseudoternaires de plusieurs microemulsions. Dans l'une d'elles l'isophorone remplace l'huile. Ensuite les chapitres ii et iii sont consacres aux reactions de photocycloaddition (a+a, a+b) d'alpha -enones (isophorone, coumarine, dimethylthymine). On montre que les phenomenes observes sont lies aux differentes localisations possibles des substrats, aux mecanismes de reaction et aux structures des milieux. En conclusion, la localisation des reactifs a l'interface permet la combinaison des effets de concentration, d'organisation et de proximite et conduit a des rendements, des regio et des stereoselectivite eleves