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des thèses françaises
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Étude structurale d'alcaloides du genre aristotelia : synthèse asymétrique d'alcaloides spiro-pipéridiniques du genre nitraria
FR |
EN
| Auteur / Autrice : | Jean-Charles Quirion |
| Direction : | Directeur de thèse inconnu |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie |
| Date : | Soutenance en 1986 |
| Etablissement(s) : | Paris 11 |
| Partenaire(s) de recherche : | Autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne) |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Résumé
FR
La première partie de ce travail est consacrée à l’étude chimique des alcaloïdes d’Aristotelia australasica (Elaeocarpacée). Parmi les dix-huit alcaloïdes isolés quatre sont déjà connus, douze sont des monomères nouveaux, les deux derniers sont des dimères d’un type nouveau. L’hémisynthèse de l’un d’entre eux a été réalisée par voie photochimique. Dans la seconde partie, nous décrivons la première synthèse asymétrique d’alcaloïdes spiro-3-pipéridiniques. A partir d’un synthon équivalent de dihydro-1,4-pyridine, nous avons obtenu les deux énantiomères de l’isonitramine, la (-)-sibirine et un énantiomère de la nitramine.