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des thèses françaises
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Effets d'environnement moleculaire en chimie redox et en chimie de coordination : electrochimie de porphyrines de fer superstructurees
FR |
EN
| Auteur / Autrice : | Feng Xu |
| Direction : | Jean-Michel Savéant |
| Type : | Thèse de doctorat |
| Discipline(s) : | Chimie |
| Date : | Soutenance en 1986 |
| Etablissement(s) : | Paris 7 |
Mots clés
FR
Mots clés libres
Chimie
Chimie minerale et origine de la vie
Coordinat organique
Macrocycle
Heterocycle azote
Cyclophane
Lactame
Oxydoreduction
Oxygenation
Solvatation
Effet solvant
Effet structure
Relation structure activite
Voltammetrie cyclique
Spectrometrie uv visible
Metal transition complexe
Metal divalent complexe
Metal trivalent complexe
Metalloproteine
Porphyrine metallique|ent
Fer ii complexe|ent
Fer ii complexe|ent
Imidazole(dimethyl-1,2)|ent
Pyridine(methyl-2)|ent
Porphyrine(tetrakis-(methoxy-2 phenyl)-5,10,15,20)
Porphyrine(tetraphenyl-5,10,15,20)
Porphyrine(tetrakis-(pivaloylamino-2 phenyl)-5,10,15,20)
Porphyrine derive
Reaction chimique
Organic ligand
Macrocycle
Nitrogen heterocycle
Cyclophane
Lactam
Oxidation reduction
Oxygenation
Solvation
Solvent effect
Structure effect
Structure activity relation
Cyclic voltammetry
Ultraviolet visible spectrometry
Transition metal complexes
Divalent metal complexes
Trivalent metal complexes
Metalloproteins
Metalloporphyrin
Iron ii complexes
Iron ii complexes
Résumé
FR
Le comportement d'un ensemble de porphyrines de fer portant diverses superstructures a ete analyse par voltammetrie cyclique et spectrometrie uv-visible. Les modifications remarquables de la reactivite du complexe porphyrinique induite par ces superstructures ont ete mises en evidence et identifiees. Etude de la solvatation, de la complexation du fer (ii) par une base azotee (type imidazole ou pyridine) libre en solution ou pendue dans une structure de type ''lustre''. Oxygenation de ces derniers complexes de fer (ii). Ces divers exemples illustrent l'influence que peuvent exercer les chaines proteiniques sur la reactivite du groupe prosthetique dans les metalloproteines