Etude de la photoexcitation dans l'ultra-violet lointain des halogènes piégés en matrice de gaz rare à basse température et étude de leur ionisation simple et double par impact protonique en phase gazeuse
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Auteur / Autrice : | Farid Salama |
Direction : | Christiane Bonnelle |
Type : | Thèse de doctorat |
Discipline(s) : | Physique |
Date : | Soutenance en 1986 |
Etablissement(s) : | Paris 6 |
Jury : | Rapporteur / Rapporteuse : Claude Girardet, Jacques Baudon |
Mots clés
FR
Mots clés contrôlés
Mots clés libres
Physique
Physique atomique et moléculaire
Etude experimentale
Spectre luminescence
Isolement matrice
Transition electronique
Transition vibronique
Rayonnement uv
Rayonnement uv extreme
Rayonnement synchrotron
Compose mineral
Molecule diatomique
Halogene molecule
Rayonnement visible
Collision ion molecule
Echange charge
Echange charge multiple
Transition non radiative
Predissociation
Chlore molecule
Brome molecule
Iode molecule
Hydrogene ion atomique
Argon
Neon
Krypton
Echange charge double
Regle selection
Thermoluminescence
Etat rydberg
Etude theorique
Paire ion
Couplage spin orbite
Spectrometrie ionique
Spectrometrie perte energie
Experimental study
Luminescence spectrum
Matrix isolation
Electronic transition
Vibronic transition
Ultraviolet radiation
Vacuum ultraviolet radiation
Synchrotron radiation
Inorganic compound
Diatomic molecule
Halogen molecules
Visible radiation
Ion molecule collision
Charge exchange
Multiple charge exchange
Non radiative transition
Predissociation
Chlorine molecules
Bromine molecules
Iodine molecules
Hydrogen atomic ions
Résumé
FR
Etude des mécanismes de relaxation mis en jeu dans Cl2, Br2, I2 isolés en matrice, après excitation en UV proche ou lointain : émission structurée (transitions vibroniques) pour Cl2en UV proche et transitions électroniques avec interaction Rydberg-Valence en UV lointain; émission dans le visible pour Br2 et I2 quelle que soit l'énergie d'excitation; étude théorique des processus de relaxation. II. Observation d'ions moléculaires simplement ou doublement chargés, formés par échange de charge simple ou double étudié par spectrométrie de translation; analyse des règles de sélection : conservation du spin et observation des seuls états singlets pour Cl2, influence croissante du couplage spin-orbite lorsqu'on passe de Cl2, à Br2 puis I2.