Étude du mode d'intégration des plasmides IncP-1 dans le chromosome de Myxococcus xanthus : optimisation de ces plasmides pour le transfert de gènes étrangers chez cette bactérie

Study of the mode of integration of IncP-1 plasmids into the chromosome of Myxococcus xanthus : optimisation of these plasmids for foreign gene transfer to this bacterium

• Auteur / Autrice : Samir Jaoua
• Direction : Janine Guespin-Michel
• Type : Thèse de doctorat
• Discipline(s) : Microbiologie, génie enzymatique et bioconversion
• Date : Soutenance en 1986
• Etablissement(s) : Compiègne
• Ecole(s) doctorale(s) : École doctorale Sciences pour l'ingénieur (Compiègne)

Mots clés

Mots clés contrôlés

Expression génique

Vecteurs de clonage

Clonage

Transfert génétique

Chromosomes

Plasmides

Myxobactéries

Myxococcus xanthus

Résumé

Le plasmide RP4 et ses dérivés du même groupe d'incompatibilité (IncP-1) sont transférables par conjugaison chez Myxococcus xanthus, où ils se maintiennent intégrés dans le chromosome. Le mode d'intégration de ces plasmides s'avère tout à fait différent de ce que l'on trouve chez d'autres bactéries à gram négatif. Ces plasmides intégrés peuvent subir des remaniements dans des proportions variables selon les cas et sont susceptibles d'être stabilisés. De nouveaux vecteurs sont préparés. Ces vecteurs ont une très grande efficacité de transfert chez plusieurs souches de Myxococcus xanthus. L'insertion dans un de ces vecteurs in vitro du gène appA codant pour la synthèse de la phosphatase hyperacide d'E. Coli, montre que ce gène est exprimé chez Myxococcus xanthus.

IncP-1 plasmids (RP4 and its derivatives) are self-transmissible to Myxococcus xanthus, and maintained integrated into the host chromosome. The mode of integration is different from the one described for other gram negative bacteria. These plasmids are liable to structural instability, but it is possible to isolate stabilized insertions. New vectors are prepared. They have a high efficiency of transfer into many strains of Myxococcus Xanthus. The gene appA is cloned in vitro in one of these new vectors. Its codes for the synthesis og hyperacid phosphatise of E. Coli. This gene is expressed by Myxococcus Xanthus.