Thèse soutenue

Réactivité de dérivés carbanioniques sur des alpha-énones mono-ou polycycliques et des alpha, gamma-diénones polycycliques

FR  |  
EN
Auteur / Autrice : Evagélia Hatzigrigoriou
Direction : Jacqueline Seyden-Penne
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Chimie
Date : Soutenance en 1985
Etablissement(s) : Paris 11
Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne)

Résumé

FR  |  
EN

Cette thèse décrit l’addition conjuguée de dérivés carbanioniques aux α-énones monocycliques ou polycycliques et aux α, γ –diénones polycycliques, suivie de piégeage des énolates formés par des électrophiles. Il a été montré que la réactivité des énolates cyclopentaniques et cyclohexaniques substitués en position 3 dépend de la taille du cycle, du substituant en 3 et du milieu réactionnel. La stéréosélectivité de la protonation cinétique des énolates cycliques 2,3 disubstitués dépend de la taille et du substituant en 3. La réactivité d’anions précurseurs de fonctions nitriles aliphatiques et cétones est examinée et appliquée à la préparation de composés d’intérêt pharmaceutique. Une étude de la stéréochimie des composés obtenus par Résonance Magnétique Nucléaire du proton à 400 MHz est présentée.