Thèse soutenue

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Auteur / Autrice : Lia Prado de Carvalho
Direction : Vincent Bloch
Type : Thèse de doctorat
Discipline(s) : Sciences naturelles
Date : Soutenance en 1985
Etablissement(s) : Paris 11
Partenaire(s) de recherche : autre partenaire : Université de Paris-Sud. Faculté des sciences d'Orsay (Essonne)

Mots clés

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Mots clés contrôlés

Résumé

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En dépit de l'usage courant des benzodiazépines comme anxiolytiques, sédatif-hypnotiques et anticonvulsivants, leur mécanisme d'action est resté longtemps inconnu. Aujourd'hui la présence de récepteurs des benzodiazépines dans le cerveau est reconnue. En dehors des benzodiazépines, d'autres molécules se lient également à ce récepteur. Cette thèse montre, par une étude pharmacologique et comportementale, que ce récepteur peut avoir trois types de ligands: les agonistes classiques qui ont les propriétés des benzodiazépines, les antagonistes classiques (neutres) qui bloquent les effets des benzodiazépines, et des antagonistes possédant des propriétés intrinsèques opposées à celles des benzodiazépines. Ce dernier type correspond à un groupe de molécules aujourd'hui connues sous le nom d'"agonistes inverses".